Результаты многоцентрового проспективного контролируемого исследования эффективности препарата рекомбинантного интерлейкина-2 человека (ронколейкина) в комплексной интенсивной терапии тяжелого сепсиса
В.Ф. Лебедев 1, С.В. Гаврилин 1, М.Ю. Киров 2, М.И. Неймарк 3, А.Л. Левит 4, О.Г. Малкова 4, А.А. Останин 5, Е.Р. Черных 5, Е.И. Стрельцова 5, Е.М. Конь, А.В. Николенко 6, М.Ф. Лебедев 7, М.В. Чернышкова 7, В.В. Ващенков 1, А.А. Рудь 1
1Военно-медицинская академия им. С.М. Кирова, Санкт-Петербург
2Северный медицинский университет, Архангельск
3Алтайский медицинский университет, Барнаул
4Уральская государственная медицинская академия, Екатеринбург
5Институт клинической иммунологии СО РАМН, Новосибирск
6Пермская медицинская академия, Пермь
7ООО "БИОТЕХ", Санкт-Петербург
Резюме
В шести лечебных учреждениях России (Архангельск, Барнаул, Екатеринбург, Новосибирск, Пермь, Санкт-Петербург) в рамках проспективного контролируемого, рандомизированного исследования выполнена оценка эффективности иммунотерапии рекомбинантным интерлейкином-2 человека(РонколейкиномR) в комплексном лечении тяжелого сепсиса у пациентов. В соответствии с протоколом в исследование включено 90 больных. Установлено, что включение в комплекс терапии тяжёлого сепсиса РонколейкинаR повысит уровень 28-дневной выживаемости у пациентов на 21,1% (с 65% до 86,1%). В качестве лабораторного критерия для назначения и контроля за эффективностью иммунокоррекции предложено использовать абсолютное или относительное количество лимфоцитов.
Читайте также рецензию на статью : ДОСТАТОЧНО ЛИ ДАННЫХ ДЛЯ ОКОНЧАТЕЛЬНОГО ЗАКЛЮЧЕНИЯ? (МНЕНИЕ НАУЧНОГО КОНСУЛЬТАНТА и ЭКСПЕРТА) - Профессор В.А. Руднов
Редакция журнала приглашает к дискуссии и более широкому обсуждению на своих страницах результатов исследования.
Обсудить эту статью в форуме >>
|
|||
